Ce nouveau méga virus est en fait bon pour l'avenir de l'humanité. Promesse.

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Une nouvelle étude affirme qu’une nouvelle modification du vecteur viral artificiel (AVV) peut contenir 171 000 brins d’ADN – ainsi que de nombreuses protéines et biomolécules – tous utiles pour rationaliser la thérapie génique.

S’il s’avère efficace, les auteurs pensent que ce véhicule pourrait transformer les thérapies géniques et la médecine personnalisée.

Les nouveaux AVV peuvent contenir 20 fois plus d’ADN que les virus actuels de thérapie génique.

Un virus plein d’ADN potentiellement guérisseur pourrait bientôt transporter une charge utile beaucoup plus importante. En augmentant la quantité d’ADN pouvant tenir dans un vecteur viral artificiel – ainsi que des biomolécules, des protéines et plus encore – les chercheurs pensent avoir ouvert le potentiel d’améliorer considérablement la thérapie génique.

Dans une nouvelle étude publiée dans Nature Communications, les auteurs affirment que les vecteurs viraux artificiels (AVV) frais connus sous le nom de phages peuvent contenir 20 fois plus d’ADN que les AVV similaires utilisés aujourd’hui. L’approche innovante est suffisamment lourde pour servir de guichet unique pour la réparation moléculaire des gènes.

« Ces AVV à base de phages de grande capacité, personnalisables, multiplexés et tout-en-un représentent une catégorie supplémentaire de nanomatériaux qui pourraient potentiellement transformer les thérapies géniques et la médecine personnalisée », écrivent les auteurs de l’étude.

Les phages sont des virus modifiés conçus pour infecter les bactéries. Militariser fonctionnellement le pouvoir infectieux d’un virus pour de bon ouvre un monde de possibilités de guérison, telles que les thérapies cellulaires et géniques. En augmentant la capacité des phages à contenir 171 000 brins d’ADN et plus de 1 000 molécules, l’auteur principal Venigalla Rao de l’Université catholique d’Amérique, estime que son équipe a créé une nouvelle façon d’assurer la guérison.

« Nous pouvons combiner tout cela en une seule particule et être en mesure de viser non seulement la thérapie », dit-il, selon New Scientist, « mais potentiellement un remède. »

Avec les traitements géniques et cellulaires existants, les experts cherchent à modifier les cellules existantes, mais ont besoin d’un mélange de livraisons cellulaires remplies de thérapie pour y arriver. En emballant un phage plein d’ADN et de biomolécules conçues pour réparer les cellules existantes, les auteurs de l’étude pensent qu’ils peuvent accélérer considérablement la guérison.

Pour que tout cela se produise, l’équipe de recherche a pris le processus bien connu du phage T4 et l’a modifié, en grande partie grâce à l’utilisation d’un revêtement lipidique cationique spécial destiné à « permettre une entrée efficace dans les cellules humaines ».

Si elle est perfectionnée, attendez-vous à ce que la thérapie génique adopte une approche complètement élargie et rationalisée.

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